Proyecto acabado!! Me encanta cuando abren el paquetito y ven lo que es y lo tocan y se lo prueban, es genial. Ya tengo varios proyectos en marcha!!!
- Bon dia, hoy no os escribo para enseñaros ninguna de las cosillas que he hecho, hoy vengo a hablaros de mi enfermedad, padezco Fibromiagia desde hace unos 14 años, como también algunas de las enfermedades asociadas a ella, y hace unos 5 y medio, que camino con ayuda de un bastón o muletas, según el recorrido que tenga que hacer.
- Mis hijos han ido creciendo aprendiendo que mamá había cosas que no puede hacer o que para otras, necesita ayuda. El mismo aprendizaje han tenido que hacer mis alumnos, aunque ahora mismo no pueda ir a trabajar, y no es que no me encantaria estar en la escuela rodeada de niños y niñas, pero mi salud últimamente no me lo permite.
- Mi día a día es diferente, o complicado según como lo miréis, tengo que ir haciendo descansos entre las faenas que hago en casa y estar por mis hijos, y pedir ayuda a la familia cuando veo que mi cuerpo no me lo permite.
- Estos últimos años, están siendo un ir y venir de médicos y pruebas, aunque muchas veces ni ellos mismos saben que hacer ni que decirme. La medicación es otro tema, no hay una que nos cure, sólo nos ayuda a llevarel dolor y los famosos antidepresivos. Me canso de decirle a los médicos, que no estoy deprimida, estoy cansada, asqueada, cabreada,... porque no se me sabe decir si todo lo que me pasa es debido a la Fibromiagia, porque no hay una medicación adecuada, porque no tengo ayudas ni recursos para mi día a día, porque los médicos, o algunos de ellos, desconocen mi enfermedad y la llaman invisible y NO LO ES. Somos muchos enfermos y enfermas y muchos síntomas para que se la califique así.
- Necesitamos que se estudie y se investigue debidamente esta enfermedad.
Mi explicación viene, porque el INSS ha actualizada y publicado una nueva guia sobre la Fibromiagia, que no nos ayuda nada a los enfermos y enfermas. Se vuelve a dejar entre ver aspectos que no son reales, que para hacerla no han tenido en cuenta a los que padecemos esta enfermedad en ningún momento. Me uno a las asociaciones que están pidiendo que la revisen y si es necesario que la retiren. Pedimos ayuda para poder sobrellevar nuestra enfermedad, no más piedras en nuestro camino.